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Ziele und Aufgaben der Krebsregistrierung
Bösartige Tumorerkrankungen sind in Deutschland bei beiden Geschlechtern nach wie vor die zweithäufigste Todesursache nach den Herz- und Kreislauferkrankungen. Angesichts des zunehmenden Alterns der Bevölkerung und weiter steigender Lebenserwartung wird ihre Bedeutung in der Gesundheitsversorgung der Bevölkerung künftig weiter zunehmen.
Bevölkerungsbezogene Krebsregister und die amtliche Todesursachenstatistik sind die beiden wichtigsten Datenquellen zur Bereitstellung krebsepidemiologischer Informationen in Deutschland.
Bevölkerungsbezogene (epidemiologische) Krebsregister haben die Aufgabe, die Häufigkeit von Krebserkrankungen in räumlich definierten Bevölkerungen umfassend zu beobachten und zu beschreiben.
Folgende wichtige Indikatoren zu Erkrankungshäufigkeit und Sterblichkeit an Bösartigen Neubildungen können von epidemiologischen Krebsregistern bereitgestellt werden:
• Inzidenz
• Mortalität
• Prävalenz
• Monitoring
• Überlebenszeitdaten
Weitere wichtige Nutzungsmöglichkeiten der Daten sind:
• Evaluation von Früherkennung und Prävention
• Qualitätssicherung der medizinischen Versorgung
• Epidemiologische Krebsursachenforschung
Für die vielfältige wissenschaftliche Nutzung der Krebsregisterdaten ist ein Erfassungsgrad von über 90% unabdingbar. Erst diese hohe Vollzähligkeit sichert valide, aussagekräftige Ergebnisse.
Deshalb ist die Mitarbeit aller Ärztinnen und Ärzte entscheidend für die Funktionstüchtigkeit eines bevölkerungsbezogenen Krebsregisters.
Dies ist unabhängig davon, ob Ärztinnen und Ärzte in Krankenhäusern, in pathologischen Instituten, als niedergelassene Kolleginnen und Kollegen oder Werksärzte an der Diagnostik, Therapie oder Nachsorge der Patienten beteiligt sind.
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